К основному контенту

НОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ в 2026 г.

    Н ОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ РЕСУРСА  01 .09.2026 Публикации о LCF в 2026 году (Август). Статьи и к ниги с упоминанием LCF опубликованные в августе 2026 года.  31 .07.2026 Публикации о LCF в 2026 году (Июль). Статьи и к ниги с упоминанием LCF опубликованные в июле 2026 года.  07 .07.2026 День Памяти. 7 июля. День памяти моего Отца. 01 .07.2026 Публикации о LCF в 2026 году (Июнь).   Статьи и к ниги с упоминанием LCF опубликованные в июне 2026 года.  25 .06.2026 1803LarreyDJ .   Автор описывает экзартикуляцию в тазобедренном суставе и методику пересечения LCF , которую именует «межсуставная связка». 16 .06.2026 1948EpsteinI .   Реда ктор комментирует слова раввина Самуила (Шмуэля) в трактате Хуллин Вавилонского талмуда, поясняющего расположение LCF по отношению к суставу и ее отличие от седалищного нерва.  1753AstrucJ .  Автор, анализируя книгу «Бытие» приводит текст на французском языке с упоминанием травмы тазобедренного сустава, повре...

Рассуждение о морфомеханике. 6.5.8 Ускорение биоиндукции

 

6.5.8 Ускорение биоиндукции

Биологические процессы, индуцированные в живых системах биоэффективными напряжениями, начинаются не мгновенно. При отсутствии биоэффективных напряжений скорость биоиндукции нулевая. Через некоторое время после появления разности между фактическими и оптимальными среднесуточными напряжениями, и начала течения приспособительных процессов, скорость биоиндукции достигает определенного значения.

Скорость биоиндукции ткани устанавливается не сразу. Биологические процессы являются результатом деятельности клеток. Ткань же имеет некий объем, в котором данные клетки распределены. В различных точках ткани уровень фактических напряжений неодинаков. В связи с этим различна и величина биоэффективных напряжений. Изначально они появляются в какой-либо одной области ткани, где, действуя на местные клетки, вызывают эффект биоиндукции.

По мере того как биоэффективные напряжения распространяются по ткани, все большее число клеток вовлекается в реализацию приспособительного процесса. И только после того, как все клетки выделенного объема начали целенаправленно функционировать, поддерживая адаптационный процесс можно говорить о том, что скорость биоиндукции достигла своей максимальной скорости. Чем больше клеток вовлечено в биологический процесс, тем скорее он завершится, тем раньше живая система сможет адаптироваться и ликвидировать присутствующие в ней биоэффективные напряжения.

Прекращаются биологические процессы также постепенно. По мере уменьшения биоэффективных напряжений и их исчезновения затухают биологические процессы ими индуцированные. В разных точках ткани биоэффективные напряжения исчезают не одновременно, а значит, после того как в одной области живой системы биологический процесс прекратился, в другой области он может еще продолжаться. При этом скорость биоиндукции, в живой системе вообще, будет постепенно замедляться. Она станет равной нулю только после того, как все клетки выделенного участка живой системы перестанут испытывать действие биоэффективных напряжений, а значит, и поддерживать биологический процесс.

Биологические процессы не начинаются и не заканчиваются одномоментно во всех точках живой системы. Как в их начало, так и в их прекращение вносит вклад каждая из клеток. Суммация эффектов деятельности клеток их активность и определяет скорость биоиндукции. В начале приспособительной реакции не все клетки вовлечены в биологический процесс. Постепенно число клеток, поддерживающих приспособительную реакцию, увеличивается. При нивелировании биоэффективных напряжений активность клеток приостанавливается, а их функционирующее число уменьшается. Скорость биоиндукции будет уменьшаться и, в конце концов, достигнет нулевого значения.

Скорость биоиндукции может измениться в течение одного приспособительного процесса под влиянием как внешних, так и внутренних факторов. Например, ухудшение питания живой системы или ее снабжения кислородом замедляет биологические процессы. На их скорости может отразиться пониженное кровоснабжение, нарушение иннервации. И наоборот, адекватное затратам живой системы питание, кровоснабжение, обеспечение кислородом может ускорить достижение приспособления. Если эти или иные воздействия на живую систему наблюдаются в процессе течения приспособительного процесса, скорость биоиндукции может измениться. Примером является рост организма, который также есть приспособительный процесс. Скорость роста, как известно, может изменяться в течение жизни. Он ускорен в младенчестве и в период полового созревания. Интенсивная физическая нагрузка, неблагоприятные факторы внешней среды могут замедлить рост.

Соответственно в процессе возникновения и исчезновения биоэффективных напряжений, а в ряде случаев и в ходе их течения, наблюдается изменение скорости биоиндукции. Сначала она возрастает от нулевого значения до некоторой величины, а затем постепенно замедляется и исчезает. Изменение скорости биоиндукции позволяет говорить об еще одной биологической величине, характеризующей живые системы, которую мы назвали – ускорение биоиндукции. Ускорение биоиндукции характеризует скорость нивелирования биоэффективных напряжений. Ускорение биоиндукции есть вторая производная биоэффективных напряжений по времени, или скорости изменения скорости биоиндукции. Ускорение изменения биоэффективных напряжений один из показателей реактивности живой системы. Он определяет то, как скоро разворачивается тот или иной приспособительный процесс, а значит и нивелируется биоэффективное напряжение. Величина ускорения биоиндукции может быть вычислена по формуле: 

авDuв/DtDsв/Dt2, 

где, ав – ускорение биоиндукции; Dt - интервал времени, за который изменилась скорость биоиндукции; Duв – величина изменения скорости биоиндукции.

Приведенная формула справедлива для равноускоренного изменения биоиндукции.

В свою очередь Duв находим из выражения: 

Duв = uв1 - uв2

где, uв1 – начальная скорость биоиндукции; uв2 - конечная скорость биоиндукции.

Согласно этим формулам, ускорение биоиндукции есть мера изменения скорости биоиндукции, равная первой производной от скорости биоиндукции по времени, или второй производной от биоэффективного напряжения по времени. 

ав = uв'dtsв''dt, 

Мгновенное ускорение биоиндукции, при интервале времени, стремящемся к нулю: 

ав = limt>0Dsв/t2, 

Размерность ускорения биоиндукции: 

[ав]= Н/м2с2 = кг/мс4 = Па/с2 = Аr

dim ав = L-1MT-4 

Предлагаемая к использованию единица ускорения биоиндукции: Аr – «ар на секунду».

Приведенными формулами мы получаем возможность рассчитать реактивность живых систем. Чем более адекватно и интенсивнее развиваются приспособительные процессы, то есть чем больше реактивность живой системы, тем выше скорость и ускорение биоиндукции.


                                                                     

Автор:

Архипов С.В. – С.В. Архипов-Балтийский является псевдонимом, который использовался до начала 2006 года с целью более точной дифференцировки на научном поле.

Цитирование:

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 1. Гл. 1-4. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 2. Гл. 5-6. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Примечания:

Первая крупная публикация автора, посвященная морфомеханике живых систем, биомеханике пояса нижних конечностей и связки головки бедра, ligamentum capitis femoris (LCF).

Ключевые слова

ligamentum capitis femorisligamentum teres, связка головки бедра, анатомия, морфомеханика, биомеханика

СОДЕРЖАНИЕ РЕСУРСА

Биомеханика и морфомеханика

Популярные статьи

2025АрхиповСВ. Глава 18

  Глава 18   эссе  Дети человеческие: истоки библейских преданий в обозрении врача   ( PDF  версия без иллюстраций).   Глава 18 Служение Иисуса Повествуя о периоде Служения Иисуса, синоптисты Матфей и Марк упоминают по одному празднику Пасхи [1] . В Евангелии от Луки мы читаем о двух Пасхах [2] , а у Иоанна трижды говорится: «Приближалась Пасха» [3] . Основываясь на этих вехах, нам думается, Иисус «нес свой крест» по Галилее (Upper Galilee, 32°59'10"N, 35°20'13"E [4] ; Lower Galilee, 32°46'59"N, 35°19'48"E [5] ) и Иудее (Judaea, 31°35' N , 35° E [6] ) от одного года до трех лет. Исаак Ньютон (Isaac Newton, 1642-1727) предпринял попытку математического установления даты смерти Иисуса, получив диапазон 33-34 гг. совр. эры [7] . Сегодня исследователи склоняются к мнению – распятие пришлось на 3 апреля 33 г., в тот день прервался земной путь [8] Великого Врача Галилеи. Соответственно, по научно-историческим данным, с 29 по 33 г., – ярчайший отр...

20-й ВЕК

  20- й  век Каталог   архивированных  публикаций указанного периода:       1900-1909 1900BetheE .   Julius Pollux называет  LCF  « ἰσχίον », а понятие «связка» обозначает термином « νεῦρον  /  νεῦρα ».   1902RilkeRM .  Созерцание. 1904FickR.  Автор суммирует основные сведения о  LCF   полученные к началу  XX   века. 1904TestutL.  Фрагменты книги резюмируют основные сведения об анатомии LCF, полученные к началу XX века. 1904ЛопухинАП.  Автор упоминает  LCF  животного и толкует библейский эпизод травмы данной структуры у человека.  1905BardeenCR.   Автор кратко обсуждает появление   ligamentum   capitis   femoris   ( LCF )   и отмечает ее связь с седалищной костью. 1908 GrayH .  Избранные фрагменты об анатомии  LCF  и иллюстрации. 1910-1919 1910BrausH.   Автор кратко обсуждает патологические изменения   LCF ...

Рассуждение о морфомеханике. 4.2.2 Описательные термины

    4.2.2 Описательные термины СГБ – типичная связка, она соединяет тазовую и бедренную кости в ацетабулярной части ТБС (Рис.4.1). В частности Н.А.Воробьев (1960), выступая в полемике по поводу значения СГБ, писал, что ее «…как связку отрицать невозможно». Данное замечание влечет за собой важные выводы… П.Ф.Маркизов (1939) в СГБ различал переднюю и заднюю поверхности, а также верхний и нижний края. Подобная терминология применительно к СГБ, как нам думается, не совсем правильна, а потому требует уточнения.   Рис.4.1. Связка головки бедра, соединяющая дно ямки вертлужной впадины и ямку головки бедра (см.  Grifka J ., Ludwig J ., 1998).   СГБ в ТБС соединяет тазовую и бедренную кости. Как и большинство связок, СГБ имеет проксимальную и дистальную области крепления. С ними соединяются соответственно ее проксимальный и дистальный ее концы. Тазовая кость является проксимальной по отношению к бедренной. Следовательно, конец СГБ, соединяющийся с тазовой костью, являе...

Рассуждение о морфомеханике. 4.6.7 Ограничитель движений

    4.6.7 Ограничитель движений Кроме соединения суставных концов костей, связки в суставах участвуют в ограничении объема движений. Надо думать, что подобная функция присуща и СГБ. «Функция связок заключается в замыкании сустава в определенном положении…» писал Л.П.Николаев (1947), по его мнению, биомеханическими свойствами связок является «их крепость» и «малая растяжимость». Это и предопределяет роль связок как ограничителей объема движений. У Л.П.Николаева (1922) находим, что у взрослого СГБ натягивается исключительно при согнутой в ТБС конечности, в этом положении она ограничивает приведение бедра и ротацию его кнаружи. По данным С.Г.Рукосуева (1948) СГБ напрягается при сгибании с отведением, или при вращении бедра кнаружи. P .Gerdy полагал, что она напрягается при прямом стоянии (Воробьев В.П., 1932). T . J . W . Byrd (1998) пишет, что СГБ напрягается при приведении бедра и расслабляется при его отведении. Согласно А.А.Боброву (1911), СГБ ограничивает в ТБС отведение и ...

Рассуждение о морфомеханике. 3.2.2 Форма и стенки вертлужной впадины

  3.2.2 Форма и стенки вертлужной впадины ВВ представляет собой сферическое углубление. У взрослых, в норме, степень вогнутости ВВ превышает половину шара (Майкова-Стоганова В.С., Рохлин Д.Г., 1957). В.В.Шадров, Ю.Г.Курьянов (1967) обнаружили, что при длине 45–50 мм ТКД ВВ вмещает 3/4 ГБК, а на третьем месяце охватывает только 2/3 ГБК. К концу внутриутробной жизни ВВ окружает только 34–36% суставной поверхности ГБК (Кабак С.Л. и соавт., 1990). Согласно И.И.Мирзоевой и соавт., (1976), первоначально ВВ вмещает 3/4 ГБК, к 3-4 месяцу - 2/3 ГБК, а у новорожденных только 1/3. У плодов ВВ имеет овальную форму с разницей между вертикальным и поперечным размером в 1-2 мм. На первом году жизни овальная форма ВВ сохраняется, а ее глубина составляет от 6 до 14 мм. К возрасту 2-4 года форма приближается к округлой, с превышением продольного размера над поперечным на 1 мм и глубиной 11–18 мм. В 5–7 лет форма ВВ полусферическая, с разницей между вертикальным и поперечным размером уже на 0.5 м...