К основному контенту

НОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ

  Н ОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ РЕСУРСА      20 .06.2025 LCF на аккадском.   Первое в истории упоминание LCF на аккадском языке: « nim š u » .  LCF домашнего гуся. Часть 1.   Систематика домашнего гуся, обзор костной анатомии таза и бедра с акцентом на области крепления  LCF . 18 .06.2025 2025Copilot. Древний Египет.   Картина. Изображение об стоятельств и механизма травмы LCF.  17 .06.2025 2025ChatGPT . Современное искусство.   Картина. Изображение об стоятельств и механизма травмы LCF.  16 .06.2025 2025ChatGPT. Барокко.   Картина. Изображение об стоятельств и механизма травмы LCF.  15 .06.2025 Связка головки бедра – мистический элемент тазобедренного сустава.   Фильм, содержащий лекцию «Фундамент Учения о связке головки бедра». 01 .06.2025 Публикации о LCF в 2025 году (Май) . Статьи и книги с упоминанием LCF опубликованные в мае 2025 года. 30 .05.2025 Модель и протез.   Публикация в гр уппе faceboo k. 26 .05.202...

Рассуждение о морфомеханике. 6.5.8 Ускорение биоиндукции

 

6.5.8 Ускорение биоиндукции

Биологические процессы, индуцированные в живых системах биоэффективными напряжениями, начинаются не мгновенно. При отсутствии биоэффективных напряжений скорость биоиндукции нулевая. Через некоторое время после появления разности между фактическими и оптимальными среднесуточными напряжениями, и начала течения приспособительных процессов, скорость биоиндукции достигает определенного значения.

Скорость биоиндукции ткани устанавливается не сразу. Биологические процессы являются результатом деятельности клеток. Ткань же имеет некий объем, в котором данные клетки распределены. В различных точках ткани уровень фактических напряжений неодинаков. В связи с этим различна и величина биоэффективных напряжений. Изначально они появляются в какой-либо одной области ткани, где, действуя на местные клетки, вызывают эффект биоиндукции.

По мере того как биоэффективные напряжения распространяются по ткани, все большее число клеток вовлекается в реализацию приспособительного процесса. И только после того, как все клетки выделенного объема начали целенаправленно функционировать, поддерживая адаптационный процесс можно говорить о том, что скорость биоиндукции достигла своей максимальной скорости. Чем больше клеток вовлечено в биологический процесс, тем скорее он завершится, тем раньше живая система сможет адаптироваться и ликвидировать присутствующие в ней биоэффективные напряжения.

Прекращаются биологические процессы также постепенно. По мере уменьшения биоэффективных напряжений и их исчезновения затухают биологические процессы ими индуцированные. В разных точках ткани биоэффективные напряжения исчезают не одновременно, а значит, после того как в одной области живой системы биологический процесс прекратился, в другой области он может еще продолжаться. При этом скорость биоиндукции, в живой системе вообще, будет постепенно замедляться. Она станет равной нулю только после того, как все клетки выделенного участка живой системы перестанут испытывать действие биоэффективных напряжений, а значит, и поддерживать биологический процесс.

Биологические процессы не начинаются и не заканчиваются одномоментно во всех точках живой системы. Как в их начало, так и в их прекращение вносит вклад каждая из клеток. Суммация эффектов деятельности клеток их активность и определяет скорость биоиндукции. В начале приспособительной реакции не все клетки вовлечены в биологический процесс. Постепенно число клеток, поддерживающих приспособительную реакцию, увеличивается. При нивелировании биоэффективных напряжений активность клеток приостанавливается, а их функционирующее число уменьшается. Скорость биоиндукции будет уменьшаться и, в конце концов, достигнет нулевого значения.

Скорость биоиндукции может измениться в течение одного приспособительного процесса под влиянием как внешних, так и внутренних факторов. Например, ухудшение питания живой системы или ее снабжения кислородом замедляет биологические процессы. На их скорости может отразиться пониженное кровоснабжение, нарушение иннервации. И наоборот, адекватное затратам живой системы питание, кровоснабжение, обеспечение кислородом может ускорить достижение приспособления. Если эти или иные воздействия на живую систему наблюдаются в процессе течения приспособительного процесса, скорость биоиндукции может измениться. Примером является рост организма, который также есть приспособительный процесс. Скорость роста, как известно, может изменяться в течение жизни. Он ускорен в младенчестве и в период полового созревания. Интенсивная физическая нагрузка, неблагоприятные факторы внешней среды могут замедлить рост.

Соответственно в процессе возникновения и исчезновения биоэффективных напряжений, а в ряде случаев и в ходе их течения, наблюдается изменение скорости биоиндукции. Сначала она возрастает от нулевого значения до некоторой величины, а затем постепенно замедляется и исчезает. Изменение скорости биоиндукции позволяет говорить об еще одной биологической величине, характеризующей живые системы, которую мы назвали – ускорение биоиндукции. Ускорение биоиндукции характеризует скорость нивелирования биоэффективных напряжений. Ускорение биоиндукции есть вторая производная биоэффективных напряжений по времени, или скорости изменения скорости биоиндукции. Ускорение изменения биоэффективных напряжений один из показателей реактивности живой системы. Он определяет то, как скоро разворачивается тот или иной приспособительный процесс, а значит и нивелируется биоэффективное напряжение. Величина ускорения биоиндукции может быть вычислена по формуле: 

авDuв/DtDsв/Dt2, 

где, ав – ускорение биоиндукции; Dt - интервал времени, за который изменилась скорость биоиндукции; Duв – величина изменения скорости биоиндукции.

Приведенная формула справедлива для равноускоренного изменения биоиндукции.

В свою очередь Duв находим из выражения: 

Duв = uв1 - uв2

где, uв1 – начальная скорость биоиндукции; uв2 - конечная скорость биоиндукции.

Согласно этим формулам, ускорение биоиндукции есть мера изменения скорости биоиндукции, равная первой производной от скорости биоиндукции по времени, или второй производной от биоэффективного напряжения по времени. 

ав = uв'dtsв''dt, 

Мгновенное ускорение биоиндукции, при интервале времени, стремящемся к нулю: 

ав = limt>0Dsв/t2, 

Размерность ускорения биоиндукции: 

[ав]= Н/м2с2 = кг/мс4 = Па/с2 = Аr

dim ав = L-1MT-4 

Предлагаемая к использованию единица ускорения биоиндукции: Аr – «ар на секунду».

Приведенными формулами мы получаем возможность рассчитать реактивность живых систем. Чем более адекватно и интенсивнее развиваются приспособительные процессы, то есть чем больше реактивность живой системы, тем выше скорость и ускорение биоиндукции.


                                                                     

Автор:

Архипов С.В. – С.В. Архипов-Балтийский является псевдонимом, который использовался до начала 2006 года с целью более точной дифференцировки на научном поле.

Цитирование:

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 1. Гл. 1-4. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 2. Гл. 5-6. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Примечания:

Первая крупная публикация автора, посвященная морфомеханике живых систем, биомеханике пояса нижних конечностей и связки головки бедра, ligamentum capitis femoris (LCF).

Ключевые слова

ligamentum capitis femorisligamentum teres, связка головки бедра, анатомия, морфомеханика, биомеханика

СОДЕРЖАНИЕ РЕСУРСА

Биомеханика и морфомеханика

Популярные статьи

КАТАЛОГ ЛИТЕРАТУРЫ О LCF

  Каталог литературы о LCF   (Библиографический разде: книги, статьи, ссылки, упоминания…) 21-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/21.html   20-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/20.html   19-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/19.html   18-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/18.html   17-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/17.html   16-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/16.html   11-15-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/11-15.html   1-10-й ВЕК https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/1-10.html   Железный ВЕК (10 – 1-й век до совр. эры) https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/blog-post_87.html   НЕОЛИТ И БРОНЗА (8,000 – 2,000 лет до совр. эры) https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2024/10/8-2.html   СОДЕРЖАНИЕ РЕСУРСА КАТАЛОГИ И БИБЛИОГРАФИИ Учение о...

2025АрхиповСВ. ПОЧЕМУ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ВЕРТЛУЖНОЙ ГУБЫ МОЖЕТ БЫТЬ НЕЭФФЕКТИВНО?

Тематический Интернет-журнал О круглой связке бедра Апрель, 2025 Почему восстановление вертлужной губы может быть НЕЭФФЕКТИВНО?: заметка о таинственной «темной материи» в тазобедренном суставе Архипов С.В., независимый исследователь, Йоенсуу, Финляндия Аннотация Восстановление и реконструкция вертлужной губы не предотвращает остеоартрит и нестабильность тазобедренного сустава при ходьбе в случае удлинения ligamentum capitis femoris . Заключение сделано на основании математических расчетов и анализа результатов экспериментов на механической модели. Ключевые слова: артроскопия, тазобедренный сустав, вертлужная губа, ligamentum capitis femoris, ligamentum teres, связка головки бедренной кости, реконструкция, восстановление Введение Почти 80% первичных артроскопий тазобедренного сустава включает восстановление вертлужной губы (2019 WestermannRW _ RosneckJT ). Реконструкция – наиболее распространенная процедура для устранения патологии вертлужной губы и при ревизионной артроскопии (2...

Эндопротез с LCF. Часть 1

  Эндопротезы с аналогом ligamentum capitis femoris как свидетельства смены парадигмы в артропластике: Систематический обзор Часть  1. История, материал и методы Архипов С.В., независимый исследователь, Йоенсуу, Финляндия  

К вопросу о видео и рентген-визуализации LCF

К вопросу о видео и рентген-визуализации связки головки бедренной кости Известно, что в начале одноопорного периода шага присутствует супинация и сгибание в тазобедренном суставе, articulatio coxae , бедра, а в его средине и конце имеет место наклон таза, pelvis , в неопорную сторону и приведение ( Bombelli R ., 1993). Вероятно, эти особенности нормальной ходьбы впервые подметили скульпторы Древней Греции.  Нами изучены отчеты Оптической системы анализа (захвата) движений (разработчик  компания Qualisys, обработка программой компании C-Motion )  при исследовании закономерностей ходьбы человека в норме. Установлено: начале одноопорного периода шага таз, pelvis , во фронтальной плоскости наклоняется вниз в медиальную сторону. При этом в опорном тазобедренном суставе, articulatio coxae , наблюдается приведение (Рис. 1). Рис. 1. Отчет Оптической системы анализа движений при исследовании закономерностей ходьбы человека в норме; вверху – график движения таза во фронтальной...

2021(a)АрхиповСВ_СкворцовДВ

  Ligamentum teres и ее аналог в эндопротезе тазобедренного сустава – необходимы или излишни? Архипов С.В., Скворцов Д.В. (перевод статьи: Arkhipov SV , Skvortsov DV . Ligamentum Teres and its Analog in the Hip Endoprosthesis–Necessary or Superfluous? A Systematic Review . MLTJ . 2021:11(2)301-10.)   РЕЗЮМЕ Общая информация. Вывих эндопротеза тазобедренного сустава остается частым и серьезным осложнением артропластических вмешательств. Одним из способов предотвращения смещения эндопротеза является интеграция в его конструкцию аналога ligamentum teres. Цель. Обзор международного опыта проектирования, разработки и установки эндопротезов тазобедренного сустава с нативной ligamentum teres или ее аналогом. Материал и методы. Систематический патентный и непатентный поиск и анализ публикаций об эндопротезах тазобедренного сустава с нативной ligamentum teres или ее искусственным аналогом. Поиск проводился на соответствующих онлайн-платформах и в доступных библиотеках. ...