К основному контенту

НОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ в 2026 г.

    Н ОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ РЕСУРСА  01 .09.2026 Публикации о LCF в 2026 году (Август). Статьи и к ниги с упоминанием LCF опубликованные в августе 2026 года.  31 .07.2026 Публикации о LCF в 2026 году (Июль). Статьи и к ниги с упоминанием LCF опубликованные в июле 2026 года.  07 .07.2026 День Памяти. 7 июля. День памяти моего Отца. 01 .07.2026 Публикации о LCF в 2026 году (Июнь).   Статьи и к ниги с упоминанием LCF опубликованные в июне 2026 года.  25 .06.2026 1803LarreyDJ .   Автор описывает экзартикуляцию в тазобедренном суставе и методику пересечения LCF , которую именует «межсуставная связка». 16 .06.2026 1948EpsteinI .   Реда ктор комментирует слова раввина Самуила (Шмуэля) в трактате Хуллин Вавилонского талмуда, поясняющего расположение LCF по отношению к суставу и ее отличие от седалищного нерва.  1753AstrucJ .  Автор, анализируя книгу «Бытие» приводит текст на французском языке с упоминанием травмы тазобедренного сустава, повре...

Рассуждение о морфомеханике. 6.5.15 Биоинерция

 

6.5.15 Биоинерция

Порождаемые биоиндукцией биологические процессы в живых системах не начинаются и не заканчиваются в одночасье. Обсуждая явление ускорения биоиндукции, мы отмечали, что развитие биологических процессов сродни механическому движению.

После появления в ткани биоэффективных напряжений в ней индуцируются приспособительные процессы. Вклад в них привносит каждая клетка, воспринимающая наличие биоэффективного напряжения. Однако не во всех точках органа биоэффективные напряжения появляются одномоментно. Это означает, что не все клетки одновременно включаются в процесс нивелирования биоэффективных напряжений. Отсюда, в начале развития приспособительной реакции, скорость биоиндукции будет низкой. По мере вовлечения в приспособительный биологический процесс все новых клеток, ее величина будет возрастать. Она достигнет максимума тогда, когда большая часть клеток органа или ткани будет задействована в реализации приспособления.

Соответственно для полного развития биологического процесса необходимо некоторое время. Оно определяется мерой инертности живой системы, которую мы назвали - биоинерция. Она является важной характеристикой живой системы и сродни массе в механике. От нее зависит скорость развития приспособительного процесса, его эффективность. Думается, что биоинерция генетически детерминирована.

Нивелирование в органе биоэффективных напряжений также завершается постепенно. В разных участках ткани они исчезают в разное время. Вследствие этого, последовательно все новые клетки исключаются из участия в приспособительном процессе. Отсюда скорость биоиндукции неуклонно уменьшается. После ликвидации биоэффективных напряжений, течение биологических процессов еще некоторое время продолжается. Из тканей удаляются продукты обмена, отводится избыточная энергия, приспособительные процессы постепенно затухают. Причина описанной постепенности видится нам в присутствии биоинерции у живых систем.

Как выше было показано, изменение величины потока биоиндукции во времени определяет продольную силу биоиндукции. Она тем выше, чем больше изменение потока биоиндукции за меньшее время. Вместе с тем скорость развития биологических процессов, период, в течение которого они начинаются и заканчиваются, зависят отчасти и от самой живой системы. Это определяется информационным, энергетическим и материальным обеспечением приспособительных процессов. Все эти составляющие в значительной степени генетически запрограммированы. Скорость развития биологических процессов, и величина сил биоиндукции различны у особей даже одного вида. Вследствие этого можно говорить о различиях в биоинерции живых систем. Чем она ниже, тем быстрее начинаются и заканчиваются биологические процессы. Чем больше биоинерция, тем медленнее развиваются приспособительные реакции и дольше они наблюдаются.

Явление инерции известно, как в механике, так и в электродинамике. В частности, определено, что магнитный поток пропорционален силе тока. Коэффициентом пропорциональности выступает величина, называемая индуктивностью или коэффициентом самоиндукции: 

Ф = LI

где, Ф - магнитный поток; I - сила тока; L - коэффициент самоиндукции.

Соответственно можно рассчитать и величину электродвижущей силы с учетом индуктивности: 

E = - DФ/Dt = - LI/Dt, 

Применяя ранее выявленные аналогии между электрическими и биологическими величинами, можно записать формулу для определения потока биоиндукции: 

Vi = Iuв, 

где, Vi – поток биоиндукции; uв – скорость биоиндукции;

I – величина биоинерции живой системы. Соответственно произведение биоэффективного напряжения на величину биоинерции есть поток биоиндукции. Величина биоинерции может быть вычислена по формуле: 

I = Vi/uв,

Единицу измерения биоинерции предлагается именовать «Селье». Она названа в честь Ганса Селье (Hans Hugo Bruno Selye [Selye János]; 1907-1982) сформулировавшего концепцию стресса и углубившего представления о реактивности организма. Соответственно реактивность понятие близкое к понятию биоинерции и является ее прообразом.

Размерность биоинерции: 

[I] = м3с/Аr = м5с2/Н = м4с4/кг = 1Se

dimI = L4M-1T4 

Биоинерция показывает, какова величина «инерции» данной живой системы, как скоро в ней начинается процесс нивелирования биоэффективных напряжений после их появления. А также, как долго продолжаются приспособительные процессы после ликвидации биоэффективных напряжений. Биоинерция является отражением особого свойства живых систем поддерживать определенный морфомеханический гомеостаз. Она есть численное выражение реактивности.

С учетом формулы для вычисления потока биоиндукции получаем выражение для продольной силы биоиндукции (силы Вольфа): 

FW = -DVi/Dt = -Iuв/Dt, 

Из формулы проистекает, что чем меньше биоинерция, тем больше сила Вольфа, и наоборот. Размерность, получаемая для силы Вольфа по данной формуле та же, что была определена нами ранее. Это свидетельствует о правомерности применяемых нами методов и рассуждений.

Рассматривая полученную формулу для силы Вольфа, можно отметить еще несколько интересных аналогий. Величина FW – подобна силе в механике, отношение uв/Dt - аналогична ускорению, тогда I - биоинерция, не что иное, как аналог массы в морфомеханике. Формула для силы Вольфа FW = -Iuв/Dt, сродни известной формуле для силы в механике F = ma. Это также подтверждает правильность избранного пути выведения формул в морфомеханике.


                                                                     

Автор:

Архипов С.В. – С.В. Архипов-Балтийский является псевдонимом, который использовался до начала 2006 года с целью более точной дифференцировки на научном поле.

Цитирование:

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 1. Гл. 1-4. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 2. Гл. 5-6. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Примечания:

Первая крупная публикация автора, посвященная морфомеханике живых систем, биомеханике пояса нижних конечностей и связки головки бедра, ligamentum capitis femoris (LCF).

Ключевые слова

ligamentum capitis femorisligamentum teres, связка головки бедра, анатомия, морфомеханика, биомеханика

СОДЕРЖАНИЕ РЕСУРСА

Биомеханика и морфомеханика

Популярные статьи

2025АрхиповСВ. Глава 18

  Глава 18   эссе  Дети человеческие: истоки библейских преданий в обозрении врача   ( PDF  версия без иллюстраций).   Глава 18 Служение Иисуса Повествуя о периоде Служения Иисуса, синоптисты Матфей и Марк упоминают по одному празднику Пасхи [1] . В Евангелии от Луки мы читаем о двух Пасхах [2] , а у Иоанна трижды говорится: «Приближалась Пасха» [3] . Основываясь на этих вехах, нам думается, Иисус «нес свой крест» по Галилее (Upper Galilee, 32°59'10"N, 35°20'13"E [4] ; Lower Galilee, 32°46'59"N, 35°19'48"E [5] ) и Иудее (Judaea, 31°35' N , 35° E [6] ) от одного года до трех лет. Исаак Ньютон (Isaac Newton, 1642-1727) предпринял попытку математического установления даты смерти Иисуса, получив диапазон 33-34 гг. совр. эры [7] . Сегодня исследователи склоняются к мнению – распятие пришлось на 3 апреля 33 г., в тот день прервался земной путь [8] Великого Врача Галилеи. Соответственно, по научно-историческим данным, с 29 по 33 г., – ярчайший отр...

20-й ВЕК

  20- й  век Каталог   архивированных  публикаций указанного периода:       1900-1909 1900BetheE .   Julius Pollux называет  LCF  « ἰσχίον », а понятие «связка» обозначает термином « νεῦρον  /  νεῦρα ».   1902RilkeRM .  Созерцание. 1904FickR.  Автор суммирует основные сведения о  LCF   полученные к началу  XX   века. 1904TestutL.  Фрагменты книги резюмируют основные сведения об анатомии LCF, полученные к началу XX века. 1904ЛопухинАП.  Автор упоминает  LCF  животного и толкует библейский эпизод травмы данной структуры у человека.  1905BardeenCR.   Автор кратко обсуждает появление   ligamentum   capitis   femoris   ( LCF )   и отмечает ее связь с седалищной костью. 1908 GrayH .  Избранные фрагменты об анатомии  LCF  и иллюстрации. 1910-1919 1910BrausH.   Автор кратко обсуждает патологические изменения   LCF ...

Рассуждение о морфомеханике. 4.2.2 Описательные термины

    4.2.2 Описательные термины СГБ – типичная связка, она соединяет тазовую и бедренную кости в ацетабулярной части ТБС (Рис.4.1). В частности Н.А.Воробьев (1960), выступая в полемике по поводу значения СГБ, писал, что ее «…как связку отрицать невозможно». Данное замечание влечет за собой важные выводы… П.Ф.Маркизов (1939) в СГБ различал переднюю и заднюю поверхности, а также верхний и нижний края. Подобная терминология применительно к СГБ, как нам думается, не совсем правильна, а потому требует уточнения.   Рис.4.1. Связка головки бедра, соединяющая дно ямки вертлужной впадины и ямку головки бедра (см.  Grifka J ., Ludwig J ., 1998).   СГБ в ТБС соединяет тазовую и бедренную кости. Как и большинство связок, СГБ имеет проксимальную и дистальную области крепления. С ними соединяются соответственно ее проксимальный и дистальный ее концы. Тазовая кость является проксимальной по отношению к бедренной. Следовательно, конец СГБ, соединяющийся с тазовой костью, являе...

Рассуждение о морфомеханике. 4.6.7 Ограничитель движений

    4.6.7 Ограничитель движений Кроме соединения суставных концов костей, связки в суставах участвуют в ограничении объема движений. Надо думать, что подобная функция присуща и СГБ. «Функция связок заключается в замыкании сустава в определенном положении…» писал Л.П.Николаев (1947), по его мнению, биомеханическими свойствами связок является «их крепость» и «малая растяжимость». Это и предопределяет роль связок как ограничителей объема движений. У Л.П.Николаева (1922) находим, что у взрослого СГБ натягивается исключительно при согнутой в ТБС конечности, в этом положении она ограничивает приведение бедра и ротацию его кнаружи. По данным С.Г.Рукосуева (1948) СГБ напрягается при сгибании с отведением, или при вращении бедра кнаружи. P .Gerdy полагал, что она напрягается при прямом стоянии (Воробьев В.П., 1932). T . J . W . Byrd (1998) пишет, что СГБ напрягается при приведении бедра и расслабляется при его отведении. Согласно А.А.Боброву (1911), СГБ ограничивает в ТБС отведение и ...

Рассуждение о морфомеханике. 3.2.2 Форма и стенки вертлужной впадины

  3.2.2 Форма и стенки вертлужной впадины ВВ представляет собой сферическое углубление. У взрослых, в норме, степень вогнутости ВВ превышает половину шара (Майкова-Стоганова В.С., Рохлин Д.Г., 1957). В.В.Шадров, Ю.Г.Курьянов (1967) обнаружили, что при длине 45–50 мм ТКД ВВ вмещает 3/4 ГБК, а на третьем месяце охватывает только 2/3 ГБК. К концу внутриутробной жизни ВВ окружает только 34–36% суставной поверхности ГБК (Кабак С.Л. и соавт., 1990). Согласно И.И.Мирзоевой и соавт., (1976), первоначально ВВ вмещает 3/4 ГБК, к 3-4 месяцу - 2/3 ГБК, а у новорожденных только 1/3. У плодов ВВ имеет овальную форму с разницей между вертикальным и поперечным размером в 1-2 мм. На первом году жизни овальная форма ВВ сохраняется, а ее глубина составляет от 6 до 14 мм. К возрасту 2-4 года форма приближается к округлой, с превышением продольного размера над поперечным на 1 мм и глубиной 11–18 мм. В 5–7 лет форма ВВ полусферическая, с разницей между вертикальным и поперечным размером уже на 0.5 м...