К основному контенту

Рассуждение о морфомеханике. 6.4.23 «!!!»

  

6.4.23 «!!!»

Если детально рассмотреть возникновения приспособительных биологических процессов можно выделить несколько этапов. На первом, имеется некий оптимальный уровень среднесуточных напряжений для данной конкретной ткани. При этом заметных приспособительных биологических процессов не наблюдается. На втором этапе может измениться величина фактических среднесуточных напряжений или оптимальный уровень среднесуточных напряжений в данной точке живой системы. Например, вследствие некого внутреннего или внешнего воздействия – химического, гуморального, механического, приводящих к нарушению структуры или свойств межклеточного вещества. Возможно одновременное изменение оптимального и фактического среднесуточного напряжения.

В первом случае при изменении фактического уровня среднесуточных напряжений, оптимальный уровень среднесуточных напряжений остается прежним. Во втором случае, при изменении оптимального уровня среднесуточных напряжений в данной точке живой системы, величина фактических среднесуточных напряжений не меняется. В третьем варианте разнонаправлено изменяется как оптимальный уровень среднесуточных напряжений в данной точке живой системы, так и величина фактического среднесуточного напряжения.

Вследствие описанных изменений между оптимальным уровнем среднесуточных напряжений в данной точке живой системы, и величиной фактических среднесуточных напряжений возникает некая разность среднесуточных напряжений. Данную разность можно обозначить как градиент среднесуточных напряжений. По нашему мнению, именно при их появлении и начинаются приспособительные биологические процессы. Иными словами, можно утверждать, что градиент среднесуточных напряжений индуцирует биологические процессы, а значит, является биологически эффективным. Это, положение мы считаем основным в морфомеханике. Для упрощения терминологии разность между фактическим и оптимальным среднесуточным напряжением, в виде градиента среднесуточных напряжений, предлагается именовать биоэффективным напряжением.

На третьем этапе развития приспособительных реакций, начавшиеся биологические процессы приводят к коррекции либо уровня оптимальных среднесуточных напряжений, либо фактической величины среднесуточных напряжений, иногда и тех, и других одновременно. Конечной целью процессов «механической» адаптации является уравнивание фактических и оптимальных среднесуточных напряжений, достижение механического гомеостаза. Сближение их величины происходит по принципу обратной связи. Как только фактические и оптимальные среднесуточные напряжения сравниваются, приспособительные процессы приостанавливаются. Связано это с тем, что нивелируется градиент среднесуточных напряжений или, другими словами, исчезают биоэффективные напряжения. До тех пор, пока в тканях наблюдается механический гомеостаз, а значит, и отсутствуют биоэффективные напряжения, биологические приспособительные процессы не зарождаются, а ткань не изменяется.

Возникающие в тканях градиенты среднесуточных напряжений – биоэффективные напряжения, не только индуцируют различного рода приспособительные процессы, но и влияют на их интенсивность. Именно эти биологические процессы приводят к трансформации тканей, адаптируя их к фактическим среднесуточным напряжениям, и / или изменяют их величину. Приспособительные процессы нивелируют биоэффективные напряжения, возникающие при действии каждого из потоков внутренних сил вне зависимости от их направления.

Изначально, при повышении величины действующих напряжений запускаются процессы срочной адаптации. Здесь ведущую роль играет нервная система. Механорецепторы тканей генерируют сигнал, который обрабатывается на уровне центральной нервной системы. Согласно имеющейся в ней программы срочной адаптации посылается импульс мышечным группам, изменяющим положение тела, конечности, или же формы внутреннего органа. Иными словами, предпринимается попытка снизить величину действующего напряжения до оптимального значения.

Аналогичные явления наблюдаются при понижении действующих напряжений. В данном случае, посредством мышечной ткани, организм пытается, наоборот, повысить их величину. Это может быть рефлекторное сокращение скелетной мышцы, мышц внутреннего органа или сосуда. В результате повышения тонуса мышц, возрастают действующие напряжения в органах и тканях. Кроме этого, повышается давление в полом органе, которое также влияет на интенсивность внутренних сил.

Уровень действующих напряжений соотносится с оптимальным значением среднесуточных напряжений. Именно действующие напряжения определяют величину среднесуточных. Соответственно, чем дольше существуют высокие действующие напряжения, тем выше уровень среднесуточных. И наоборот, низкие действующие напряжения формируют низкий уровень среднесуточных напряжений. Становится понятным, что срочная коррекция действующих напряжений важна не только для исключения механических повреждений, но и необходима для поддержания среднесуточных напряжений на оптимальном уровне.

Однако коррекция уровня среднесуточных напряжений посредством мышечной ткани достаточно энергоемкий путь. Мышечная активность требует значительных расходов энергии и вещества. Для длительной работы мышц необходимо подключение других систем организма – сердечно-сосудистой, дыхательной, выделительной, пищеварительной, нервной. Их работа, обеспечивающая мышечную систему, также сопряжена с масс-энергетическими затратами. Несомненно, тренированность мышц имеет большое значение, но рано или поздно наступает период их утомления. Тогда, при сохранении прежней нагрузки, величина действующих напряжений либо возрастает, либо уменьшается еще больше, чем до реакции мышц. Сохранение работоспособности мышцы обеспечивает живой системе «путь к отступлению», позволяет в срочном порядке устранить критическое повышение нагрузки. Отсутствие контроля над уровнем напряжений может стать фатальным и привести к механическому повреждению как самих сухожильно-мышечных органов, так и смежных с ними структур. Необходимо отметить, что механическое повреждение само по себе приводит к изменению уровня действующих, а, следовательно, и среднесуточных напряжений.

Обратная связь, сигнализирующая о достижении предела компенсации посредством мышц, обеспечивается нервными волокнами и целым комплексом рецепторных приборов. Это и механорецепторы, и хеморецепторы, и барорецепторы расположенные, как в элементах ОДС, так и во внутренних органах. Действительно, мышечная деятельность приводит к существенным гуморальным сдвигам, нарушению химического состава жидких сред организма и межклеточного пространства. Истощаются запасы энергии и вещества, из которого она извлекается, энергетически «обкрадываются» жизненно важные органы, прежде всего ЦНС и сердце. На основании происходящих изменений в живой системе, ЦНС запускает другие приспособительные реакции. Это может быть отдых, изменение стратегии поведения, применение дополнительных внешних элементов, устройств и тому подобное.

Отсутствие стабилизации среднесуточных напряжений нейромышечными процессами, инициирует процессы нейрогуморальные. Опять-таки, в соответствии с сигналами от различных рецепторов органов и тканей, ЦНС подключает к биологическому ответу гуморальную систему. В кровь и другие жидкие среды организма выделяются биологически активные вещества, включая гормоны, посредством которых оказывается воздействие на ткани. В-последних, тем или иным образом активизируются клетки, «претворяющие в жизнь» тканевые приспособительные процессы. Клетка двигатель – биологических процессов, эффектор, реализующий адаптацию на уровне тканей. Биологические процессы направлены на непосредственную адаптацию тканей к существующему уровню среднесуточных напряжение, путем коррекции оптимального среднесуточного напряжения и / или изменение величины фактического среднесуточного напряжения. В обоих случаях целью является нивелирование градиентов среднесуточных напряжений, т.е. ликвидацию биоэффективных напряжений. Особенностями гуморального воздействия является то, что оно пролонгированное, сложно регулируемо, неспецифично и глобально. Вместе с тем это достаточно экономичный путь приспособления. Затраты энергии и вещества на продукцию биологически активных соединений минимальны. Доставка их с током крови дополнительно не нагружает сердечно-сосудистую систему, выведение осуществляется естественным путем.

Клетки, имеющие мембранные рецепторы, так же реагируют на появление биоэффективных напряжений. Непосредственное влияние на клетки, возможность их реакции на градиенты среднесуточных напряжений, позволяет последние нивелировать локально. Подобный путь следует признать наиболее оправданным с энергетической точки зрения. Не требуется подключение деятельности других систем органов, ответ ткани специфичен, целенаправлен и хорошо регулируем. Отрицательной стороной является относительная длительность достижения адаптации. Клеточная дифференцировка, синтез иных элементов межклеточного вещества, переориентация имеющихся, требует много времени. Следует отметить, что не всегда организм имеет достаточно времени для приспособления. Его дефицит один из факторов развития болезней и патологических реакций. Если посредством местных качественных и количественных трансформаций ткани удается добиться ликвидации биоэффективных напряжений, то индуцированные ими биологические процессы прекращаются сами собой. Клеточные рецепторы не получают внешней стимуляции, соответственно не запускают цепные внутриклеточные реакции.

Наряду с биоэффективными напряжениями на биологические процессы в клетках существенное влияние оказывает генетический код. Им регулируется направление и вид внутриклеточных реакций, скорость их течения, а также чувствительность клетки и оптимальный для нее уровень среднесуточных напряжений. Генетический код представляет собой программу клеточного анализатора механического фактора. Градиенты среднесуточных напряжений выступают в роли инициаторов приспособительных биологических процессов, индуцируя их в клетке. Они разворачиваются и постоянно корректируются генетической информацией, имеющейся в клетках. Отсюда становиться понятным важность единства генетической информации во всех клетках живой системы. Общность генетической информации позволяет миллионам клеток одинаково реагировать на внешнее воздействие. Это обеспечивает целостность живой системы и ее приспособляемость.

Биологические процессы приспособительного характера текут в организме постоянно. Они начинаются во внутриутробном периоде и завершаются только после смерти. Связано это с постоянным присутствием в живых системах биоэффективных напряжений.

В течение жизни происходит естественная гибель клеток, износ и повреждение структур межклеточного вещества. Соответственно при той же внешней нагрузке повышаются величины фактических напряжений, а также изменяются уровни оптимальных среднесуточных напряжений. Величина фактических среднесуточных напряжений не постоянна в течение жизни. Она может, как повышаться, так и понижаться, и зависит от физической активности, области обитания, сезона и множества других природных и социальных факторов. Изменение фактических среднесуточных напряжений при неизменной величине оптимальных среднесуточных напряжений обуславливает возникновение биоэффективных напряжений.

Живые организмы изменяются в течение жизни, их иногда поражают болезни, возникают мутации, травмы, они стареют. На их ткани воздействуют различные физические, химические и биологические факторы внешней среды. Это влияет на оптимальный уровень среднесуточных напряжений, что при неизменном фактическом среднесуточном напряжении, так же приводит к появлению биоэффективных напряжений.


                                                                     

Автор:

Архипов С.В. – С.В. Архипов-Балтийский является псевдонимом, который использовался до начала 2006 года с целью более точной дифференцировки на научном поле.

Цитирование:

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 1. Гл. 1-4. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Архипов-Балтийский СВ. Рассуждение о морфомеханике. Норма. В 2 т. Т. 2. Гл. 5-6. - Испр. и доп. изд. Калининград, 2004. [aleph.rsl.ru]

Примечания:

Первая крупная публикация автора, посвященная морфомеханике живых систем, биомеханике пояса нижних конечностей и связки головки бедра, ligamentum capitis femoris (LCF).

Ключевые слова

ligamentum capitis femorisligamentum teres, связка головки бедра, анатомия, морфомеханика, биомеханика

СОДЕРЖАНИЕ РЕСУРСА

Биомеханика и морфомеханика

Комментарии

Популярные статьи

Эксперименты на рычажной модели

  Эксперименты на рычажной модели тазобедренного сустава Согласно современным представлениям, тазобедренный сустав , articulatio coxae , в одноопорной ортостатической позе функционирует как аналог рычага первого рода, что зачастую для наглядности иллюстрируется изображением рычажных весов ( Pauwels F ., 1973). С целью дальнейшего изучения биомеханики нижней конечности мы изготовили упрощенную рычажную модель тазобедренного сустава (Рис. 1).   Рис. 1. Рычажная модель тазобедренного сустава (вид с поворотом в 3/4); обозначения: 1 – основание, 2 – грузовая мачта, 3 – кронштейн грузовой мачты, 4 – рычаг, 5 – нагрузка, 6 – динамометр, 7 – серьга динамометра. Рычажная модель тазобедренного сустава выполнена из металлических планок. Она имела горизонтальное основание. К нему прикреплялась грузовая мачта, в верхней точке которой имелся кронштейн. К средней части грузовой мачты присоединялся на горизонтальной оси рычаг, который имел возможность свободного вращения во фронтальной плоскости.

927-942Arabic Bible

  Фрагмент книги Берешит (Вначале) в переводе на арабский, который произвел Саадия Гаон (927-942). В тексте на арабском языке содержатся упоминания о ligamentum capitis femoris ( LCF ) животного и человека. Краткий комментарий смотри ниже. Перевод на английский доступен по ссылке: 927-942Arabic Bible . Цитата. [ a ra] التكوين 32:32 ( источник : 1653WaltonB, p. 145) Современные редакции: لذلك لا يأكل بنو اسرائيل عرق النّسا الذي على حقّ الفخذ الى هذا اليوم . لانه ضرب حقّ فخذ يعقوب على عرق النّسا ( источник : arabicbible.com ) لِذَلِكَ لا يَاكُلُ بَنُو اسْرَائِيلَ عِرْقَ النَّسَا الَّذِي عَلَى حُقِّ الْفَخِْذِ الَى هَذَا الْيَوْمِ لانَّهُ ضَرَبَ حُقَّ فَخْذِ يَعْقُوبَ عَلَى عِرْقِ النَّسَا (источник: copticchurch . net ) Перевод [ Rus ] Бытие 32:32 Точное переложение на русский язык в настоящее время недоступно нашему проекту. Выявлен перевод ключевого термина, обозначающего LCF : النّسا   ~ седалищный ( подробнее см. комментарий). Sa ʻ adia   ben   Joseph .  Pentateuch . 1600 , с

Новости в сети интернет (2004 год)

  Новости в сети интернет Архипов-Балтийский С.В. Содержание 1. Переворот в механике тазобедренного сустава 2. Обозначено новое научное направление 3. Установлена неизвестная ранее закономерность 4. Уточнение ключевых определений биологии 5. Новая трактовка значения сна 6. Уточнена функция связки головки бедра   1. Переворот в механике тазобедренного сустава Установлено, что в ортостатическом положении с опорой на одну ногу, а также в середине одноопорного периода шага, тазобедренный сустав функционирует как рычаг второго рода. Это обеспечивается за счет натяжения связки головки бедра, ограничивающей приведение бедра и наклон таза в неопорную сторону. Благодаря связке головки бедра происходит замыкание тазобедренного сустава во фронтальной плоскости. При этом основная нагрузка приходится на нижние сектора головки бедренной кости и вертлужной впадины. До сих пор считалось, что в одноопорном ортостатическом положении тазобедренный сустав функционирует как рычаг первого рода. Таз удержива

922-722bcElohist

  Фрагмент книги Берешит (Бытие) утраченного библейского источника Элохист, начертанного палеоеврейским письмом. Вариант древнейшего описания повреждения ligamentum capitis femoris ( LCF ) и причины хромоты возрастом 922-722 гг. до совр. эры. Краткий комментарий смотри ниже. Перевод на английский доступен по ссылке: 922-722 bcElohist . Цитата . [ Paleo-Hebrew ] Elohist . Bereshit 32:32-33 (источник: 5784 Moshe   Ben   Amram , стр. 41; правка наша ) Перевод [ Rus ] Элохист. Берешит 32:32-33 И засияло ему солнце, когда он проходил Пынуэйл; а он хромал на бедро свое. Поэтому не едят сыны Исраэйлевы сухой жилы, которая из сустава бедра, до нынешнего дня , потому что коснулся тот сустава бедра Яакова в жилу сухую. (наша правка-реконструкция версии 1978БроерМ_ЙосифонД, Берешит 32:32-33; сохранен текст 922-722 гг. до совр. эры, принадлежащий утраченному библейскому источнику «Элохист») Moshe Ben Amram. Pentateuch in Paleo-Hebrew, 5784. Внешние ссылки Moshe Ben Amram. Pentateuch in Pal

Моделирование одноопорной ортостатической позы при коксартрозе с горизонтальным положением таза

    Моделирование одноопорной ортостатической позы при коксартрозе с горизонтальным положением таза [1] . Введение [2] . Моделирование одноопорной ортостатической позы при коксартрозе без наклона таза в сагиттальной плоскости [3] . Моделирование одноопорной ортостатической позы при коксартрозе с наклоном таза вперед [4] . Моделирование одноопорной ортостатической позы при коксартрозе с наклоном таза назад   [1] . Введение В настоящей серии экспериментальных исследований предпринято изучение взаимодействия связок и мышц тазобедренного сустава, articulatio coxae , при коксартрозе в одноопорной ортостатической позе с горизонтальным положением таза, pelvis . Для постановки опытов нами использована модифицированная модель тазобедренного сустава , которая содержала бедренную часть и объемную тазовую часть с прикрепленной к ней нагрузкой 1 кг. Последняя моделировала действие веса тела и присоединялась к крайнему отверстию грузового кронштейна, находящемуся на уров

Моделирование начала двухопорного периода шага при коксартрозе

  Моделирование начала двухопорного периода шага при коксартрозе [1] . Введение [2] . Моделирование начала второго двухопорного периода шага при коксартрозе [1] . Введение В настоящей серии экспериментов предпринято изучение взаимодействия связок и мышц тазобедренного сустава, articulatio coxae , в начале двухопорного периода шага при коксартрозе. Для постановки опытов нами использована  модифицированная механическая модель.  Конструкция содержала бедренную часть и объемную тазовую часть с прикрепленной к ней нагрузкой 1 кг. Последняя моделировала действие веса тела и присоединялась к крайнему отверстию грузового кронштейна, находящемуся на уровне изображения межпозвонкового диска L 5- S 1 позади плоскости объемной тазовой части. Точка расположения груза воспроизводила общий центр масс тела, локализующийся медиальнее, выше и позади от тазобедренного сустава, articulatio coxae .   Модель воспроизводила функцию трех основных групп мышц тазобедренного сустава, articul

8cent.bcHomer.

  Фрагмент поэмы Гомера Илиада ( Ὅμηρος . Ἰλιάς , ок. 8 в. до совр. эры). Поэт описывает открытый переломо-вывих бедра, который обычно сопровождается повреждением ligamentum capitis femoris ( LCF ). Наш краткий комментарий смотри ниже. Перевод на английский доступен по  ссылке: 8cent.bcHomer .  Цитируемый нами отрывок упоминается в трудах иных авторов: 177-180bGalen , 976-1115TheophilusProtospatharius , 1603IngrassiaeIP , 1724FabriciusJA , 1842GreenhillGA , 2020АрхиповСВ_ПролыгинаИВ . Цитата. [Grc] Ἰλιάς . E . 302-310. (источник: 1 8 9 0Homer ,  p .  9 1) Перевод Илиада. Песнь пятая. Подвиги Диомеда. 302-310. С криком ужасным. Но камень рукой захватил сын Тидеев, Страшную тягость , какой бы не подняли два человека Ныне живущих людей , — но размахивал им и один он; Камнем Энея таким поразил по бедру, где крутая Лядвея ходит в бедре по составу, зовомому чашкой: Чашку удар раздробил, разорвал и беде́рные жилы, Сорвал и кожу камень жестокий. Герой пораженный Пал на колено вперед; и, кол

5-6cent.Georgian Bible

  Фрагмент книги Рождение (Бытие) грузинской Библии ( 5-6 в. ). В тексте на старогрузинском языке содержатся упоминания о ligamentum capitis femoris ( LCF ) животного и человека. Краткий комментарий смотри ниже. Перевод на английский доступен по ссылке: 5-6cent.Georgian Bible . Цитата. [ Geo ( asomtavruli ) ] Ⴜიგნი პირველი Ⴃაბადებისაჲ 32:32 ამისთჳს არა ჭამიან ძეთა ისრაჱლისათა ძარღჳ იგი , რომელ დაუბუშა , რომელი არს ვრცელსა ბარკლისასა , ვიდრე დღენდელად დღედმდე , რამეთუ შეახო ვრცელსა ბარკლისა იაკობისსა , რომელ დაუბუშა . (источник: titus . fkidg 1. uni - frankfurt . de ) (источник: 1 989 წიგნნი   ძუელისა   აღთქუმისანი  [Акакий Шанидзе] , стр. 199-200) Перевод [ Rus ] Рождение 32:32 Переложение на русский язык в настоящее время недоступно нашему проекту. Выявлен перевод ключевого термина: ძარღჳ = ძარღვი = жила (1901ЧубиновДИ; подробнее см. комментарий). Внешние ссылки წიგნნი ძუელისა აღთქუმისანი 978 წლის ხელნაწერის მიხედვით: ტომი 1, ნაკვეთი 1: დაბადებისაჲ. გამოსლვათ

Моделирование асимметричной двухопорной ортостатической позы

  Моделирование асимметричной двухопорной ортостатической позы Различают два основных типа вертикальной позы с опорой на две нижние конечности: симметричная двухопорная ортостатическая поза и асимметричная двухопорная ортостатическая поза (Рис. 1). Рис. 1. Основные типы двухопорной ортостатической позы; слева – симметричная двухопорная ортостатическая поза, справа – асимметричная двухопорная ортостатическая поза. Симметричная двухопорная ортостатическая поза характеризуется горизонтальным положением таза,   pelvis , и равномерной нагрузкой на обе выпрямленные в коленных суставах,   articulatio   genum , нижние конечности. В асимметричной двухопорной ортостатической позе (асимметричный тип стояния или стойка «вольно»), одна из ног выпрямлена, а другая согнута в коленном суставе,   articulatio   genum , и тазобедренном суставе,   articulatio   coxae . При этом таз,   pelvis , располагается под углом к горизонту (Недригайлова О.В., 1967; Иваницкий М.Ф., 1985). Означенные типы вертикальной