Содержание |
Представлены цитаты и мнения о субклеточном строении ligamentum capitis femoris (LCF).
В конце 20-го века наш предметный анализ доступных источников информации показал, что вопрос об особенностях субклеточного строения LCF в полной мере не прояснен. Занимаясь собственными научными изысканиями, параллельно накапливались и анализировались мнения иных авторов по означенной проблеме. Этот процесс продолжается до сих пор. Здесь мы планируем собрать воедино все значимые цитаты и мысли, касающиеся изучения LCF посредством электронной микроскопии.
Для
изучения субклеточного строения тканей применяется метод электронной
микроскопии, использующий пучок электронов. Max Knoll и Ernst Ruska в 1931 году
создают первый электронный микроскоп. В 1933 году E. Ruska ввел в эксплуатацию
электронный микроскоп, который впервые дал лучшее разрешение, чем световой
микроскоп (2025RuskaE).
Различают два основных типа электронной микроскопии. Просвечивающая электронная микроскопия изучает внутреннюю структуру ультратонких образцов, пропускающих через себя электронный пучок (2014WineyM_GiddingsJrTH). Известны микроскопы с разрешением за пределами 50 пм, позволяющие увидеть единичные атомы золота (2008KisielowskiC_DahmenU). Сканирующая электронная микроскопия позволяет исследовать топографию и состав материала, сканируя поверхность образца сфокусированным электронным пучком (1983SeilerH). Сканирующая электронная микроскопия позволяет получать изображения с разрешением от 1 мкм до 1 нм, в зависимости от микроскопа и сигнала, используемого для формирования изображения (2000Vernon-Parry KD). Разработаны устройства достигающие разрешения 0.5 нм (2005CazauxJ).
- D.L. Gardner, D. Woodward (1969) вероятно первыми получили изображение дистальной области крепления LCF с использованием сканирующей электронной микроскопии у морских свинок (см. Рис).
- E. Ippolito et al. (1980) с использованием световой и электронной микроскопии изучили LCF у пациентов с врожденной дисплазией тазобедренного сустава. Авторы нашли, что в LCF «… эластические волокна были толще и многочисленнее, чем в нормальном тазобедренном суставе, тогда как клетки и коллагеновые фибриллы показывали изменения, аналогичные тем, которые наблюдались в капсуле. … Некоторые клетки были тонкими и удлиненными, в то время как другие — крупными и округлыми. Крупные клетки содержали многочисленные цитоплазматические органеллы. Дегенерирующие клетки иногда обнаруживались в части круглой связки, близкой к бедренному прикреплению. Диаметр коллагеновых фибрилл варьировался от 200 до 400 А [20-40 нм], а наиболее распространенный размер составлял 300 А [300 нм] (таблица 2). В некоторых областях наблюдалось обильное количество филаментов между коллагеновыми фибриллами. Эластические волокна имели крупное аморфное ядро, а их средний диаметр составлял от 2000 до 6000 А [200-600 нм]. Клетки и матрикс выглядели схожими у всех обследованных пациентов. Однако в круглой связке [LCF] 14-месячного пациента были очень толстые эластические волокна диаметром до 10 000 А [1 мкм], и их было столько же, сколько в желтой связке.».
- L. Bocchi et al. (1987) у пожилых пациентов с переломами шейки бедра, исследовали артериолы LCF с помощью оптической и электронной микроскопии. «Полная окклюзия артериол типичными пролиферативными атеросклеротическими изменениями была постоянным признаком, что приводило к полному прекращению кровоснабжения головки бедренной кости.».
- J.M. Clark (1990) используя сканирующую электронную микроскопию, наблюдал в толще хряща вертикальные волокна. Эти волокна, можно было проследить до поверхности, где они уплощались и перекрывались в общем направлении. Тангенциальные волокна на поверхности были покрыты плотным, отдельным слоем мелких фибрилл. У ямки головки бедренной кости поверхностные волокна смешивались с краем LCF.
- При сканирующей электронной микроскопии N. Kaku et al. (2018), нашли, что LCF состоит из крупных и мелких коллагеновых волокон, расположенных параллельно, каждое из которых образовано пучками фибрилл коллагена первого типа скрученных относительно продольной оси. Диаметр фибрилл коллагена LCF составлял 120-140 нм, а фибрилл коллагена второго типа суставного хряща – 80-100 нм. В месте прикрепления к головке бедренной кости, LCF веером распределяется по поверхности хряща. Коллагеновые волокна по краям связки пересекают поверхность хряща, а центральные коллагеновые волокна связки спускаются перпендикулярно головке бедренной кости. Коллагеновые волокна LCF входят в суставной хрящ и, пронзая его, достигают кортикальной пластинки головки бедренной кости. Примечательно, что костные пластинки имели тонкие пучки волокон, c которыми волокна коллагена LCF были переплетены и смешаны.
Bocchi L, Orso CA,
Passarello F, Lio R, Petrelli L, Tanganelli P, Weber G. Atherosclerosis of the
vessels in the ligamentum teres. Optical and electron microscopy findings in
elderly patients with femoral neck fractures. Italian journal of
orthopaedics and traumatology. 1987;13(3)365-9. europepmc.org
Cazaux J. Recent developments and new strategies in
scanning electron microscopy. Journal of microscopy. 2005;217(1)16-35.
onlinelibrary.wiley.com
Clark JM. The
organisation of collagen fibrils in the superficial zones of articular
cartilage. Journal of anatomy. 1990;171:117-30. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
Gardner DL, Woodward
D. Scanning electron microscopy and replica studies of articular surfaces of
guinea-pig synovial joints. Annals of the Rheumatic Diseases. 1969;28(4)379-91.
pmc.ncbi.nlm.nih.gov
Ippolito E, Ishii Y,
Ponseti IV. Histologic, histochemical, and ultrastructural studies of the hip
joint capsule and ligamentum teres in congenital dislocation of the hip. Clinical
Orthopaedics and Related Research (1976-2007). 1980;146:246-58. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Kaku N, Shimada T, Tabata T, Tagomori H, Abe T, Zhang JJ, Tsumura H.
Three-dimensional architecture of the ligamentum teres in the human hip joint.
Muscles, ligaments and tendons journal. 2018;7(3)442-8. pmc.ncbi.nlm.nih.gov
Kisielowski C, Freitag B, Bischoff M, Van Lin H, Lazar
S, Knippels G, ... Dahmen U. Detection of single atoms and buried defects in
three dimensions by aberration-corrected electron microscope with 0.5-Å
information limit. Microscopy and Microanalysis. 2008;14(5)469-77. academic.oup.com
Ruska E. Biographical. NobelPrize.org. Nobel Prize
Outreach 2025. Sat. 20 Sep 2025. nobelprize.org
Seiler H. Secondary electron emission in the scanning
electron microscope. Journal of Applied Physics. 1983;54(11)R1-18. pubs.aip.org
Vernon-Parry KD.
Scanning electron microscopy: an introduction. III-Vs review. 2000;13(4)40-4.
sciencedirect.com
Winey M, Meehl JB, O'Toole ET, Giddings Jr TH. Conventional
transmission electron microscopy. Molecular biology of the cell. 2014;25(3)319-23.
molbiolcell.org
Автор статьи
Архипов С.В. – независимый исследователь, кандидат медицинских наук, врач-хирург, травматолог-ортопед, медицинский писатель, Йоенсуу, Финляндия.
Адрес для переписки: Сергей Архипов, эл. почта: archipovsv @ gmail.com
История статьи
20.09.2025 - опубликована интернет-версия статьи.
Рекомендуемое цитирование
Архипов СВ. Электронная микроскопия ligamentum capitis femoris: Обзор. О круглой связке бедра. 20.09.2025. https://kruglayasvyazka.blogspot.com/2025/09/lcf_20.html
Примечание
Оригиналы цитат см. на ресурсе: https://roundligament.blogspot.com
Ключевые слова
ligamentum capitis femoris, ligamentum teres, связка головки бедра, круглая связка, связка головки бедренной кости, гистология, электронная микроскопия, строение, коллаген
