К основному контенту

НОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ

  Н ОВЫЕ ПУБЛИКАЦИИ РЕСУРСА      01.05.2025 Публикации о LCF в 2025 году (Апрель)   Статьи и книги с упоминанием LCF опубликованные в апреле 2025 года. 30.04.2025 Музыкальные произведения о библейской травме  LCF театральныЕ постановкИ О библейской травме  LCF проза О Библейской травмЕ  LCF поЭзИЯ О Библейской травмЕ  LCF Отражение ТРАВМы  LCF   в художественных произвед ениях   Публикация в группе faceboo k.  28 .04 .2025 6c.Vienna_Genesis.  Миниатюра. Изображение обстоятельств и механизма травмы LCF.  27 .04 .2025 КОВАРСТВО УДЛИНЕНИЯ LCF   Публикация в группе faceboo k.  26 .04 .2025 Мемориальная пластина . Б арельеф . И зображение обстоятельств и механизма травмы LCF.  Подсвечник .  Барельеф . Изображение обстоятельств и механизма травмы LCF.  10c.Cross. Б арельеф . Изображение обстоятельств и механизма травмы LCF.  Перстень . Б арельеф . Изображение обстоятельств и мех...

Солнечная система

 

Солнечная система 

В результате загадочного катастрофического события около 13.8 миллиарда лет назад возникла Вселенная (2012HawkingS; 2020AghanimN_RoudierG). В ней гигантские облакоподобные скопления плазмы, молекул и пыли стали точками образования звезд (2011MurrayN). Череда их поколений, воспламенявшихся, функционировавших и разрушавшихся, привела к появлению различных химических элементов посредством этапных реакций ядерного синтеза (1998ИшхановБС_ТутыньИА).

Солнце зарождалось не менее десяти миллионов лет путем сжатия сосредоточия молекулярного газа и частей древнейших звезд (2010HanslmeierA). В результате 4.5682-4.567 миллиарда лет назад самоорганизуется Солнечная система, на заре своей жизни состоявшая из центрального светила и протопланетного газопылевого диска (2013HazenRM). По крайней мере, самые старые метеоритные включения сплавлялись 4.568-4.565 миллиарда лет назад, а максимум – на три миллиона лет позже произошла аккреция хондритовых глобул (1995AllègreCJ_GöpelC).

Известная нам форма жизни возможна в присутствии жидкой воды, биогенных химических элементов и источника энергии (2002ChybaCF_PhillipsCB). Сегодня означенная субстанция в изобилии имеется на Земле. Жидкий океан с наличием пригодных условий для жизни присутствует под ледовым покровом Энцелада, спутника Сатурна (2021AffholderA_MazevetS). Подповерхностный соленый океан существует на спутнике Юпитера Европе, а в нем не исключается аналог земной жизни (2001ChybaCF_PhillipsCB)Предсказано, что спутники Урана: Ариэль, Умбриэль, Титания и Оберон могут иметь океаны под ледяным покровом (2023Castillo‐RogezJ_NeveuM). При этом две внешние луны Титания и Оберон, являются наиболее вероятными кандидатами на наличие океанов с жидкой водой (2024JasinskiJM_MurphyN).

Многочисленные научные публикации, основанные на данных дистанционного зондирования, и прямые исследования Марса посадочными модулями и роверами, показывают наличие в прошлом жидкой воды на поверхности. Вокруг равнины Хриса в северной экваториальной части планеты перемещались водные потоки и происходило активное осадконакопление приблизительно до возраста 3.65 миллиарда лет назад (2015RodriguezJAP_GlinesN). Севернее впадины Эллада следы интенсивной эрозии, вероятно, водной имеют возраст моложе 3.29 миллиарда лет (2016SaleseF_OriGG). В долине Арес присутствуют признаки наводнений возрастом примерно 3.6-3.0 миллиарда лет назад (2010WarnerN_MullerJP). Между тем обнаруженные на Земле марсианские метеориты нахлиты обладают признаками изменения водой около 620 миллионов лет назад (2005TreimanAH).

Соответственно, по самым оптимистичным оценкам, на Энцеладе, Европе, Титании и Обероне  ныне могут обитать аналоги земных рыб. Есть вероятность, что у отдельных донных видов сформировалась анатомическая структура, похожая на ligamentum capitis femoris (LCF). На Марсе нельзя исключать присутствие развитых биологических форм три миллиарда лет назад. Существа могли быть водоплавающие, амфибии и обитающие на суше. Для того чтобы появились марсианские виды, подобные земным хордовым, эволюции требовалось значимое ускорение. На нашей планете за первые 1.5 миллиарда лет LCF не успела возникнуть. По данным молекулярных часов, обособление животных от растений произошло в районе отметки 1.6 миллиарда лет назад (2004HedgesSB_ShoeJL). Появление фауны в Солнечной системе через 3.0-2.9 миллиарда лет после ее образования охлаждает радужные ожидания находок следов LCF в ископаемой истории Марса.


Использованная литература

Hawking S. The Beginning of Time (lecture), 2012. [kanzeon.nl]

Aghanim N, Akrami Y, Ashdown M, Aumont J, Baccigalupi C, Ballardini M, ... Roudier G. Planck 2018 results-VI. Cosmological parameters. Astronomy & Astrophysics. 2020;641:A6. [aanda.org]

Murray N. Star formation efficiencies and lifetimes of giant molecular clouds in the Milky Way. The Astrophysical Journal. 2011;729(2)133. [iopscience.iop.org]

Ишханов БС, Капитонов ИМ, Тутынь ИА. Нуклеосинтез во вселенной. Москва: Издательство Московского университета, 1998. [nuclphys.sinp.msu.ru]

Hanslmeier A. Water in the Universe. Astrophysics and space science library. Vol. 368. Springer Science & Business Media, 2010. [books.google]

Hazen RM. The Origin and Evolution of Earth: From the Big Bang to the Future of Human Existence. Course Guidebook. United States of America: The great courses, 2013. [archive.org]

Allègre CJ, Manhès G, Göpel C. The age of the Earth Geochim. Cosmochim. Acta. 1995;59(8)1445-56. [sciencedirect.com]

Chyba CF, Phillips CB. Europa as an abode of life. Origins of Life and Evolution of the Biosphere. 2002;32:47-67. [link.springer.com]

Affholder A, Guyot F, Sauterey B, Ferrière R, Mazevet S. Bayesian analysis of Enceladus’s plume data to assess methanogenesis. Nature Astronomy. 2021;5(8)805-14. [nature.com]

Chyba CF, Phillips CB. Possible ecosystems and the search for life on Europa. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2001;98(3)801-4. [pnas.org]  

Rodriguez JAP, Kargel JS, Baker VR, Gulick VC, Berman DC, Fairén AG, ... Glines N. Martian outflow channels: How did their source aquifers form and why did they drain so rapidly?. Scientific Reports. 2015;5(1)13404. [nature.com]

Salese F, Ansan V, Mangold N, Carter J, Ody A, Poulet F, Ori GG. A sedimentary origin for intercrater plains north of the Hellas basin: Implications for climate conditions and erosion rates on early Mars. Journal of Geophysical Research: Planets. 2016;121(11)2239-67. [onlinelibrary.wiley.com]

Warner N, Gupta S, Kim JR, Lin SY, Muller JP. Hesperian equatorial thermokarst lakes in Ares Vallis as evidence for transient warm conditions on Mars. Geology. 2010;38(1)71-4. [pubs.geoscienceworld.org]

Treiman AH. The nakhlite meteorites: Augite-rich igneous rocks from Mars. Geochemistry. 2005;65(3)203-70. [sciencedirect.com]

Hedges SB, Blair JE, Venturi ML, Shoe JL. A molecular timescale of eukaryote evolution and the rise of complex multicellular life. BMC evolutionary biology. 2004;4(1)1-9. [link.springer.com

Castillo‐Rogez J, Weiss B, Beddingfield C, Biersteker J, Cartwright R, Goode A, ... Neveu M. Compositions and interior structures of the large moons of Uranus and implications for future spacecraft observations. Journal of Geophysical Research: Planets. 2023;128(1)e2022JE007432. [agupubs.onlinelibrary.wiley.com]

Jasinski JM, Cochrane CJ, Jia X … Murphy N. The anomalous state of Uranus’s magnetosphere during the Voyager 2 flyby. Nat Astron. 11 November 2024. [nature.com]

 

«Раннее Солнце»

Изображение создано в сотрудничестве с сервисом Image Creator компании Microsoft.


                                                                                                     

13,8-0.5 млрд. лет назад

Учение о LCF


Популярные статьи

Эксперименты на упрощенной модели тазобедренного сустава

  Эксперименты на упрощенной модели тазобедренного сустава     На плоскостной модели тазобедренного сустава нами выяснено, что при натяжении связки головки бедренной кости, ligamentum capitis femoris , нижние поверхности суставных поверхностей прижимаются друг к другу. С целью проверки этого эффекта мы воспроизвели подобный эксперимент на упрощенной механической модели тазобедренного сустава. Для этого тазовая часть модели была заменена упрощенным аналогом – металлической пластиной с отверстиями. К одному из отверстий, ближе к латеральному концу пластины, прикреплялся аналог связки головки бедренной кости из капронового шнура. Другой его конец присоединялся с головкой бедренной части модели (Рис. 1).   Рис. 1. Упрощенная механическая модель тазобедренного сустава с аналогом связки головки бедренной кости; тазовую часть модели имитирует пластина (вид спереди).   Металлическая пластина, явившаяся упрощенной тазовой частью модели, будучи подвешенная на ана...

Взаимодействие вертлужной губы, наружных связок, отводящей группы мышц с удлиненной LCF

  Взаимодействие вертлужной губы, наружных связок и отводящей группы мышц с удлиненной связкой головки бедренной кости.   Целью настоящего этапа экспериментальных исследований явилось изучение взаимодействия вертлужной губы, наружных связок и отводящей группы мышц с удлиненной связкой головки бедренной кости, ligamentum capitis femoris . Мы увеличили длину аналога связки головки бедренной кости, которая располагалась внутри шарнира. На первом этапе смоделировано крепление проксимального конца связки головки бедренной кости, ligamentum capitis femoris , в вырезке вертлужной впадины, incisura acetabuli . Для этого аналог связки головки бедренной кости проксимальным концом соединялся с моделью вертлужной впадины, будучи пропущенным, через отверстие в канавке фасонной выточке, располагавшемся на расстоянии 25 мм от наружного края (Рис. 1).   Рис. 1. Вид на медиальную поверхность тазовой части трехмерной механической модели тазобедренного сустава человека с аналогами вс...

Взаимодействие вертлужной губы, наружных связок, отводящей группы мышц с патологически удлиненной LCF

  Взаимодействие вертлужной губы, наружных связок и отводящей группы мышц с патологически удлиненной связкой головки бедренной кости.   В следующей серии экспериментов мы максимально удлинили часть аналога связки головки бедренной кости, которая располагалась внутри шарнира модели. По нашему замыслу имитировалось крепление проксимального конца связки головки бедренной кости, ligamentum capitis femoris , на периферии вертлужной впадины, acetabulum . Проксимальный конец аналога связки головки бедренной кости соединялся с моделью вертлужной впадины, будучи пропущенным через отверстие в канавке фасонной выточке, располагавшимся на расстоянии 8 мм от наружного края (Рис. 1).   Рис. 1. Трехмерная механическая модель тазобедренного сустава человека с аналогами всех связок и аналогом вертлужной губы, где аналог связки головки бедренной кости пропущен через отверстие в канавке фасонной выточки, находящимся на расстоянии 8 мм от наружного края; вверху – вид спереди, внизу – вид...

ПОЭЗИЯ О БИБЛЕЙСКОЙ ТРАВМЕ LCF

  Поэтические произведения, напоминающие об эпизоде библейской травмы ligamentum capitis femoris. Тематический Интернет-журнал О круглой связке бедра Апрель, 2025   поЭзИЯ О Библейской травмЕ ligamentum capitis femoris С.В. Архипов   Древнейшее описание обстоятельств и механизма травмы ligamentum capitis femoris (LCF) содержится в книге «Берешит» (Бырэйшит), что значит «В начале». Произведение является первой частью «Торы» (Закон, Учение), ключевого текста иудаизма. В разделе «Ваишлах» мы читаем: «23 И встал он в ту ночь, и взял двух жен своих и двух рабынь своих, и одиннадцать детей своих, и перешел через Яббок вброд. 24 И взял их, и перевел через поток, и перевел то, что у него. 25 И остался Яаков один. И боролся человек с ним до восхода зари, 26 И увидел, что не одолевает его, и коснулся сустава бедра его, и вывихнулся сустав бедра Яакова, когда он боролся с ним. 27 И сказал: отпусти меня, ибо взошла заря. Но он сказал: не отпущу тебя, пока не благословишь меня. 28 И с...

Взаимодействие LCF нормальной длины и вертлужной губы

Взаимодействие связки головки бедренной кости нормальной длины и вертлужной губы   На настоящем этапе экспериментальных исследований на трехмерной механической модели тазобедренного сустава человека мы уточнили взаимодействие вертлужной губы , labrum acetabulare , и связки головки бедренной кости, ligamentum capitis femoris , нормальной длины. При наличии аналога связки головки бедренной кости аналог вертлужной губы прикреплялся к торцу модели вертлужной впадины винтами М3, и уголками, предназначенными для фиксации аналогов наружных связок (Рис. 1).   Рис. 1. Соединение модели вертлужной впадины с аналогом вертлужной губы; аналог связки головки бедренной кости закреплен на краю ямки фасонной выточки (вид с медиальной стороны).   Изначально на стержень бедренной части модели одевался аналог вертлужной губы. Затем с головкой бедренной части соединялась модель вертлужной впадины, натягивался и закреплялся аналог связки головки бедренной кости, а после этого ан...